Na prijedlog Kolegija Vlade Federacije Bosne i Hercegovine, kojeg čine premijer i njegovi zamjenici, Vlada FBiH je na današnjoj hitnoj sjednici usvojila informaciju o potrebi za dodatnim finansijskim sredstvima kako bi se osigurao kontinuitet nabavke lijekova za liječenje spinalne mišićne atrofije (SMA).

Iz Budžeta FBiH za 2024. godinu bit će izdvojeno 500.000 KM za ovu namjenu, a sredstva će se koristiti za nabavku lijekova putem Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH.

“Federalno ministarstvo zdravstva zaduženo je da Federalnom ministarstvu finansija uputi zahtjev za izdvajanje ovih sredstava iz Tekuće rezerve Vlade Federacije. Također, Federalno ministarstvo finansija će za narednu sjednicu Vlade pripremiti Odluku o izdvajanju sredstava iz Tekuće rezerve Budžeta FBiH za 2024. godinu kako bi se omogućila nabavka lijeka”,””, zaključeno je na sjednici.

Ova odluka Vlade FBiH dolazi kao odgovor na rastuće potrebe za terapijom oboljelih od SMA, rijetke ali teške genetske bolesti, te predstavlja korak ka osiguranju bolje zdravstvene zaštite pacijenata u Federaciji Bosne i Hercegovine.

Na prijedlog Kolegija Vlade Federacije Bosne i Hercegovine, kojeg čine premijer i njegovi zamjenici, Vlada FBiH je na današnjoj hitnoj sjednici usvojila informaciju o potrebi za dodatnim finansijskim sredstvima kako bi se osigurao kontinuitet nabavke lijekova za liječenje spinalne mišićne atrofije (SMA).

Iz Budžeta FBiH za 2024. godinu bit će izdvojeno 500.000 KM za ovu namjenu, a sredstva će se koristiti za nabavku lijekova putem Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH.

“Federalno ministarstvo zdravstva zaduženo je da Federalnom ministarstvu finansija uputi zahtjev za izdvajanje ovih sredstava iz Tekuće rezerve Vlade Federacije. Također, Federalno ministarstvo finansija će za narednu sjednicu Vlade pripremiti Odluku o izdvajanju sredstava iz Tekuće rezerve Budžeta FBiH za 2024. godinu kako bi se omogućila nabavka lijeka”,””, zaključeno je na sjednici.

Ova odluka Vlade FBiH dolazi kao odgovor na rastuće potrebe za terapijom oboljelih od SMA, rijetke ali teške genetske bolesti, te predstavlja korak ka osiguranju bolje zdravstvene zaštite pacijenata u Federaciji Bosne i Hercegovine.