Evropska agencija za lijekove (EMA) saopćila je da je na razmatranje uzela zahtjev za apliciranje i treće doze anticovid vakcine Pfizer/BioNTech za sve osobe starije od 16 godina.

U saopćenju se navodi da se u zahtjevu navodi da će treća doza anticovid vakcine Pfizer/BioNTech biti dodatna, odnosno pojačavajuća doza za osobe koje su prethodno primile dvije doze i to šest mjeseci nakon druge doze.

Također se navodi da se treća doza daje u slučaju slabljenja zaštite.

EMA je najavila da će zahtjev i svu popratnu dokumentaciju kompanije Pfizer/BioNTech razmotriti po ubrzanom postupku. Tom prilikom će biti razmotreni i rezultati kliničkih istraživanja provedeni nad 300 osoba koje su primile treću dozu vakcine.

Odluka EMA-e se očekuje za nekoliko sedmica.

Nadležna agencija Evropske unije je krajem prošle godine odobrila upotrebu anticovid vakcine koju je razvila kompanija Pfizer/BioNTech. U zemljama EU-a tu vakcinu primaju osobe starije od 12 godina.

Evropska agencija za lijekove (EMA) saopćila je da je na razmatranje uzela zahtjev za apliciranje i treće doze anticovid vakcine Pfizer/BioNTech za sve osobe starije od 16 godina.

U saopćenju se navodi da se u zahtjevu navodi da će treća doza anticovid vakcine Pfizer/BioNTech biti dodatna, odnosno pojačavajuća doza za osobe koje su prethodno primile dvije doze i to šest mjeseci nakon druge doze.

Također se navodi da se treća doza daje u slučaju slabljenja zaštite.

EMA je najavila da će zahtjev i svu popratnu dokumentaciju kompanije Pfizer/BioNTech razmotriti po ubrzanom postupku. Tom prilikom će biti razmotreni i rezultati kliničkih istraživanja provedeni nad 300 osoba koje su primile treću dozu vakcine.

Odluka EMA-e se očekuje za nekoliko sedmica.

Nadležna agencija Evropske unije je krajem prošle godine odobrila upotrebu anticovid vakcine koju je razvila kompanija Pfizer/BioNTech. U zemljama EU-a tu vakcinu primaju osobe starije od 12 godina.