Izvršni direktor BioNTecha Ugur Sahin saopštio je u subotu na svom Linked In profilu da je na Samitu G20 najavio da će njegova kompanija, zajedno sa partnerskom firmom Pfizer, isporučiti 2 milijarde doza Covid-19 vakcina zemljama sa niskim i srednjim dohodkom u narednih godinu i po, te da će prvih milijardu doza biti već isporučeno do kraja ove godine.

Sahin tvrdi da su do kraja ove sedmice isporučili oko 540 miliona doza za nešto više od 90 zemalja svijeta te da su paralelno s tim povečali svoj kapacitet za ovu godinu na 3 milijarde doza.

– Postigli smo sporazume o dostavljanju dodatnih doza sa mnogim zemljama, uključujući EU te nedavno i sa Turskom koja će primiti 120 miliona doza vakcina – napisao je Sahin.

Dodaje i da nastavljaju sa kliničkim testiranjima kako bi učinili njihovu vakcinu dostupnom svima koji bi mogi imati koristi od nje, te da su dostavili podatke o tolerantnosti i učinkovitosti svoje vakcine kod adolescenata uzrasta od 12 do 15 godina Federalnoj upravi za lijekove (FDA) Sjedinjenih američkih država kao i da očekuju odobrenje primjene vakcine za navedenu dobnu skupinu od Europske agencije za lijekove (EMA).

Izvršni direktor BioNTecha Ugur Sahin saopštio je u subotu na svom Linked In profilu da je na Samitu G20 najavio da će njegova kompanija, zajedno sa partnerskom firmom Pfizer, isporučiti 2 milijarde doza Covid-19 vakcina zemljama sa niskim i srednjim dohodkom u narednih godinu i po, te da će prvih milijardu doza biti već isporučeno do kraja ove godine.

Sahin tvrdi da su do kraja ove sedmice isporučili oko 540 miliona doza za nešto više od 90 zemalja svijeta te da su paralelno s tim povečali svoj kapacitet za ovu godinu na 3 milijarde doza.

– Postigli smo sporazume o dostavljanju dodatnih doza sa mnogim zemljama, uključujući EU te nedavno i sa Turskom koja će primiti 120 miliona doza vakcina – napisao je Sahin.

Dodaje i da nastavljaju sa kliničkim testiranjima kako bi učinili njihovu vakcinu dostupnom svima koji bi mogi imati koristi od nje, te da su dostavili podatke o tolerantnosti i učinkovitosti svoje vakcine kod adolescenata uzrasta od 12 do 15 godina Federalnoj upravi za lijekove (FDA) Sjedinjenih američkih država kao i da očekuju odobrenje primjene vakcine za navedenu dobnu skupinu od Europske agencije za lijekove (EMA).