Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) mogla bi dozvoliti različitu vakcinu za dodatnu, “booster dozu“ protiv COVID-19 od prvobitno primljene vakcine koju su Amerikanci već primili, pišu američki mediji.
Tu bi odluku FDA mogao objaviti u srijedu, a vakcine koje su u igri su Moderna i Johnson&Johnson, prenosi Hina.
“Booster“ dozu Pfizera za starije od 65 godine i ranjive grupe je FDA odobrio u septembru.
“Miješanje“ vakcina je već dozvoljeno u nizu zemalja, no očekuje se da će FDA preporučiti dodatnu dozu iste vakcine gdje god je to moguće.
Koristi za jednokratni J&J
Mediji pišu kako bi ta odluka mogla naročito zainteresirati približno 15 miliona Amerikanaca koji su primili jednokratnu vakcinu Johnson & Johnson.
Studija objavljena prošle sedmice, a koju je finansirao Nacionalni institut za zdravlje (NIH), razmatrala je mogućnost “miješanja“ vakcina – korištenje vakcine različite od početnih doza za docjepljivanje, što trenutno nije dopušteno u zemlji.
Studija je pokazala da bi ljudi koji su prvo primili Johnson & Johnson vakcinu protiv korona virusa mogli imati koristi od dodatne doze Pfizera ili Moderne.
Studija je provedena na 458 odraslih osoba koje su prije najmanje 12 sedmica vakcinisane sa jednom od tri odobrene vakcine u SAD-u (Pfizer, Moderna ili J&J).
Ove tri grupe podijeljene su u tri nove grupe kako bi dobile jedno od dostupnih cjepiva kao dodatno cijepljenje.
Analiza nivoa antitijela
Devet grupa sastojalo se od po 50-ak ljudi.
Naučnici su zatim analizirali nivo antitijela 15 dana nakon dodatne doze.
Za ljude koji su prvobitno primili vakcinu Johnson&Johnson nivoi antitijela bili su četiri puta veći nakon docjepljivanja istom vakcinom, 35 puta veće nakon dodatnog Pfizera i 76 puta veće nakon Modernom.
Nivo antitijela za one koji su prvobitno primili Modernu bila je veća “bez obzira na to kojom su vakcinom dodatno cjepljeni“, u usporedbi s onima koji su u početku primali Pfizer ili J&J, navodi se u studiji.
Pratite nas i na Twitteru, Facebooku i Instagramu.
