Kasna istraživačka faza studije kompanije AstraZenece upućuje na to da nova terapija antitijelima smanjuje rizik od razvoja simptoma COVID-19 među populacijom za 77 posto, što ovoj farmaceutskoj kompaniji omogućuje da ponudi zaštitu i osobama koje lošije reagiraju na vakcine.
Kompanija je izvijestila da je 75 posto sudionika istraživanja, a riječ je o terapiji dva tipa antitijela koju je razvio Univerzitetski medicinski centar Vanderbilt, bolovalo od nekih hroničnih stanja, među kojima je i slabija imunosna reakcija na vakcine.
Slične terapije utemeljene na vrsti lijekova poznatoj pod nazivom monoklonska protivtijela, koja oponašaju prirodno prisutne proteine imunosnog sistema, razvijaju Regeneron, Eli Lilly i GlaxoSmithKline s partnerom Virom.
Povećati stratešku vrijednost vakcina
AstraZeneca je prva objavila pozitivne rezultate istraživanja u prevenciji COVID-19 novom terapijom antitijelima.
Izvršni direktor AstraZenece, Mene Pangalos je kazao da su rezultati ispitivanja terapije proučeni i objavljeni tri mjeseca nakon ubrizgavanja antitijela te da će naučnici nastaviti istraživanja i u narednih 15 mjeseci, u nadi da će vakcine moći zaštititi vakcinisane i do godinu dana.
Pangalos je rekao da bi novi AstraZenecin lijek protiv COVID-19 mogao povećati stratešku vrijednost postojećih vakcina Vaxzevrije, razvijenih u saradnji s Univerzitetu u Oxfordu.
Anglošvedski proizvođač lijekova naišao je na probleme u proizvodnji tokom uvođenja Vaxzevrije (ranijeg naziva COVID-19 vakcina AstraZeneca), a vrlo rijetki slučajevi zgrušavanja krvi loše su utjecali na potražnju za ovom vakcinom u Evropi.
U Sjedinjenim Američkim Državama ova vakcina nije dobila odobrenje regulatornih tijela.
Otkrivanje novih sigurnosnih informacija
Zabrinutost zbog širenja nove delta varijante korona virusa i smanjenja efikasnosti vakcina potaknuli su nekoliko zemalja s visokim prihodima da imunokompromitiranim i ostalim ugroženim grupama ponude i booster ili treću dozu vakcine nakon uobičajenog vakcinisanja sa dvije doze.
Vakcina Vaxzevria indicirana je za aktivnu imunizaciju radi prevencije bolesti COVID-19 uzrokovane virusom SARS-CoV-2 kod osoba u dobi od 18 ili više godina.
Ovaj se lijek dodatno prati, što omogućuje brzo otkrivanje novih sigurnosnih informacija.
Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu na ovaj lijek.
Imunokompromitirane osobe, a to su pacijenti s transplantiranim organima ili oni koji se liječe od raka, čine 2,0 posto populacije i bili bi glavna ciljna grupa za novu terapiju AstraZenece.
Kao nadopuna prethodnim dozama
Koristi od nove vakcine mogli bi imati i pripadnici pomorskih vojnih snaga u misijama, rekao je Pangalos.
Iako je u sklopu istraživanja vakcina samo 12 do 13 posto dobrovoljaca, AstraZeneca će nastojati lansirati vakcine kao nadopunu prethodnim dozama.
Ddobre vijesti o novoj terapiji zasjenilo je drugo saopćenje AstraZenece objavljeno u petak.
U njemu piše da je istraživanje liječenja rijetkog neurološkog poremećaja, poznatog kao amiotrofična lateralna skleroza (ALS), koje je razvio AstraZenecin Alexion, prekinuto u ranoj fazi, zbog izostanka efikasnosti.
Pratite nas i na Twitteru, Facebooku i Instagramu.
