Evropska agencija za lijekove (EMA) odobrila je Pfizer/BioNTech vakcinu za upotrebu u Evropskoj uniji.

Očekuje se da u narednih 48 sati Evropska komisija “stavi pečat” na ovo odobrenje te time otvori put milionima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.

Vakcinacija bi u većini zemalja trebala početi narednih dana, a ubrzat će se početkom januara, istakle su vlasti.

Ova odluka je uslijedila nekoliko sedmica nakon što je Velika Britanija odobrila vakcinu za hitnu upotrebu i odmah počela vakcinaciju, a ubrzo su je slijedile i Sjedinjene Američke Države.

Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.

Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritikovano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je učestvovala u razvoju vakcine.

Kada je riječ o vakcini američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. januara naredne godine.

Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati vakcinu čim dobije odobrenje od EU.

Evropska agencija za lijekove (EMA) odobrila je Pfizer/BioNTech vakcinu za upotrebu u Evropskoj uniji.

Očekuje se da u narednih 48 sati Evropska komisija “stavi pečat” na ovo odobrenje te time otvori put milionima doza koje će Pfizer dostaviti u svih 27 zemalja članica EU.

Vakcinacija bi u većini zemalja trebala početi narednih dana, a ubrzat će se početkom januara, istakle su vlasti.

Ova odluka je uslijedila nekoliko sedmica nakon što je Velika Britanija odobrila vakcinu za hitnu upotrebu i odmah počela vakcinaciju, a ubrzo su je slijedile i Sjedinjene Američke Države.

Brzo odobrenje britanskih i američkih regulatora izvršilo je jednu vrstu pritiska za EMA-u koja je promijenila datum odluke i ubrzala cijelu proceduru, piše The New York Times.

Ovo njihovo kašnjenje je oštro kritikovano pogotovo u Njemačkoj u kojoj je i sjedište BioNTech kompanije koja je učestvovala u razvoju vakcine.

Kada je riječ o vakcini američke kompanije Moderna, očekuje se da će konačna odluka biti donesena 6. januara naredne godine.

Kompanija Pfizer je saopćila da je spremna distribuirati vakcinu čim dobije odobrenje od EU.