Efikasnost vakcine Sputnik V protiv korona virusa tokom prve privremene analize podataka iz treće faze ispitivanja u Rusiji iznosi 92 posto, saopćio je u srijedu Ruski fond za direktne investicije.
U saopćenju objavljenom na Twitter profilu vakcine navedeno je da se budžet zasnivao na distribuciji 20 potvrđenih slučajeva zabilježenih u kontrolonoj, placebo grupi i u grupi koja je dobila vakcinu.
Dodaje se da je efikasnost dokazana na osnovu prve privremene analize podataka 21 dan nakon što su dobrovoljci primili prvu imunizaciju.
Kaže se da je više od 20.000 od 40.000 dobrovoljaca u 29 medicinskih ustanova tokom treće faze ispitivanja ruske vakcine već vakcinisano prvom dozom, a više od 16.000 prvom i drugom dozom vakcine, prenosi Tanjug, pozivajući se na ruske medije.
Ističe se da nisu otkrivene nepredviđene neželjene pojave kod vakcinisanih, primijećeni su samo kratkotrajni neželjeni efekti, “kao što su bol na mjestu uboda, sindrom sličan gripu, uključujući temperaturu, slabost, umor i glavobolju”.
U toku postregistraciona ispitivanja
U saopćenju je navedeno da će Naučni centar Gamaleja omogućiti pristup cjelokupnom izvještaju o kliničkim ispitivanjima vakcine “Sputnik V” nakon treće faze ispitivanja.
Intermedijarne podatke dobijene tokom ispitivanja naučni tim Gamaleje objavit će u jednom od vodećih međunarodnih medicinskih časopisa.
Vakcina “Sputnik V”, koju proizvodi Naučno-istraživački institut Gamaleja, dobila je 11. augusta potvrdu o registraciji od Ministarstva zdravstva Rusije, postavši tako prva registrirana vakcina protiv virusa korona na svijetu.
Trenutno su u toku postregistraciona ispitivanja vakcine, u kojima učestvuje 40.000 dobrovoljaca.
Klinička ispitivanja također se izvode u Bjelorusiji, UAE-u, Indiji i Brazilu.
Pratite nas i na Twitteru, Facebooku i Instagramu.
